Une mère de 26 ans était très pensive en regardant son fils qui se mourait de leucémie terminale. Même si son cœur était abattu par la tristesse, elle conservait un grand sens de détermination.

Comme toutes les mères elle souhaitait que son fils croisse et réalise tous ses rêves. Mais maintenant cela n'était plus possible pour son fils. La leucémie ne le lui permettrait pas.



Que la Paix soit avec vous !

à toi ma douce vahiné et merci , merci , merci pour ce magnifique témoignage...d'amour infini ....bises à toi ...sb .

C est jolie comme histoire , meme magnifique , mais ça a le don de venir toquer là ou ça fait mal .
Il y en a des tas d histoires comme celle là sur le net des vraies comme des moins vraies .
Sur d autres forum le petit s appelle kevin , ou alors ca se passe ailleurs , bref ce n est pas ça le plus important .
J ai beau lire et relire cette histoire comme tant d autres d ailleurs mais je ne vois pas quelle morale en retirer .
Certes c est touchant , c est un beau témoignage etc ...
Mais quelque chose me gêne , je n arrive pas à mettre de mots dessus .
Ce genre de témoignages m émeut mais je sais pas quelque chose me gêne (jme répète) .
Je n arrive vraiment pas à mettre des mots sur ce qui me dérange , peut être un sentiment d injustice , ou un transfert de personnalité en lisant l histoire , ou le fait que tous les éléments du mélodrame soient réunis .
Je ne sais pas .

tous les ans pour le telethon mon fils le fait avec les pompiers
depuis qu'il a six ans
il a un a uniforme de pompier (un peu petit maintenant)
il est inviter a tous leur manifestation
a l'arbre de noël de la caserne (je vous dit pas les cadeaux qu'il a chaque fois )
il dix neuf ans ans maintenant et voit régulièrement certains d'entre eux
il est myopathe
mais surtout ils lui ont offert un des plus cadeaux du rêve et de l'espoir
je comprends ce que tu veux dire djedje en parlant des éléments réunis pour le mélodrame
mais pour le vivre en tant que père avoir vu mon bébé oublier sa maladie les yeux brillant de fierté d'appartenir a ce groupe qui sont des héros pour ces yeux d'enfants
il sait que si il a le moindre problème il peut conter sur eux
pour avoir passer du temps avec eux ces des gens ordinaire qui font un métier extraordinaire quand la sirène sonne ils ce transforment leur plus grande joie est apporté de l'aide et quand l'intervention est fini ils sont comme toi et moi c'est vrai que quand c'est médiatisé de l'extérieur on dirait un show quand tu le vit de l'intérieur!!! crois moi tu te pose pas de question !!

kikou djedje,

Citation:

C est jolie comme histoire , meme magnifique , mais ça a le don de venir toquer là ou ça fait mal .

ça fais mal peut etre que ça te fais remonter un ou des évènements douloureux enfouis en toi.

Citation:

Il y en a des tas d histoires comme celle là sur le net des vraies comme des moins vraies . Sur d autres forum le petit s appelle kevin , ou alors ca se passe ailleurs , bref ce n est pas ça le plus important .

c'est vrai, il y en a des tas d'histoire comme celle là sur le net, vraies comme moins vraies , suis tout à fait d'accord avec toi!!

le "petit" s'appelle Billy et ça se passe réellement à Phoenix, Arizona.

le pompier s'appelle Bob Khan, chief of fire department Phoenix (Arizona)

c'est une histoire datant de plusieurs années.

avant de poster cette jolie histoire d'Amour de pompiers et d'un enfant malade, ai vérifié la teneur.

ai même téléphoné au " Phoenix fire department" (Phoenix.gov) pour vérifier cette histoire qui circule sur le net.

pour ma part, je l'ai reçue d'ami(e)s par mails, et ais voulu la partager avec toute la maison de l'oasis.

Citation:

J ai beau lire et relire cette histoire comme tant d autres d ailleurs mais je ne vois pas quelle morale en retirer .

la morale à en tirer, c'est l'Entraide, l'Amour à partager avec autrui, quelque soit son statut à tes yeux.

c'est prendre des instants, une minute, voire quelques secondes , à penser aux autres qui sont pluss démunis par rapport à soi,

malgré tout ce que la vie quotidienne prend de notre temps.

c'est se recueillir quelques moments, émettre des prières, des élans de pensées d'Amour pour autrui.

Citation:

Certes c est touchant , c est un beau témoignage etc ... Mais quelque chose me gêne , je n arrive pas à mettre de mots dessus . Ce genre de témoignages m émeut mais je sais pas quelque chose me gêne (jme répète) . Je n arrive vraiment pas à mettre des mots sur ce qui me dérange , peut être un sentiment d injustice , ou un transfert de personnalité en lisant l histoire , ou le fait que tous les éléments du mélodrame soient réunis . Je ne sais pas .

parce que tu es en recherche de toi-même, analyser ce qui dérange fais partie de cette "recherche", un mélodrame, je pencherai plutot une très belle histoire d'Entraide entre des êtres qui ne se connaissent même pas!

pour le moment, tu ne le sais pas encore, un jour, tu le sauras, j'en suis convaincue, car tu es une personne au coeur je dirais : généreux, mais qui a peut etre beaucoup souffert d'un manque d'amour ou autre chose...... à toi de voir, plus tard........

t'embrasse très fort, milliers de bisous qui s'envolent vers ton coeur

kikou cher ami

Citation:

tous les ans pour le telethon mon fils le fait avec les pompiers depuis qu'il a six ans il a un a uniforme de pompier (un peu petit maintenant) il est inviter a tous leur manifestation a l'arbre de noël de la caserne (je vous dit pas les cadeaux qu'il a chaque fois ) il dix neuf ans ans maintenant et voit régulièrement certains d'entre eux

magnifique témoignage, cher ami.

ton petit vit un merveilleux noël à chaque fois.

les pompiers sont des valeureux chevaliers de l'Amour Altruiste!!!! ils se donnent beaucoup aux enfants.

Citation:

il est myopathe

arrive-t-il à marcher actuellement? est ce que sa maladie continue de progresser ou existe-t-il des nouveaux médicaments qui freinent l'évolution?

avoir un enfant atteint d'une maladie que l'on ne peut hélas pas guérir, est pour les parents un douloureux parcours en voyant leur enfant souffrir, on est là, et on ne peut pas l'aider comme on le voudrait, on dépend beaucoup des médecins.

je te comprends mon ami Pascal, oui je te comprends, nous avons un enfant atteint d'une maladie génétique.

tu as écris ces 3 mots : " il est myopathe", mon coeur s'est serré d'émotions, pour ton petit, pour toi, pour ta famille. j'ai "ressenti" un Amour Grand, grand comme dit l'histoire de Billy et des pompiers, grand comme Phoenix!!!

Citation:

mais surtout ils lui ont offert un des plus cadeaux du rêve et de l'espoir

l'Espoir est un cadeau qui fait que la Vie est belle.

Citation:

pour le vivre en tant que père avoir vu mon bébé oublier sa maladie les yeux brillant de fierté d'appartenir a ce groupe qui sont des héros pour ces yeux d'enfants

je suis émue par tant d'Amour que tu éprouves pour ton petit. merci pour ce partage d'un petit bout de ta vie!!!

Citation:

il sait que si il a le moindre problème il peut conter sur eux pour avoir passer du temps avec eux ces des gens ordinaire qui font un métier extraordinaire quand la sirène sonne ils ce transforment leur plus grande joie est apporté de l'aide et quand l'intervention est fini ils sont comme toi et moi c'est vrai que quand c'est médiatisé de l'extérieur on dirait un show quand tu le vit de l'intérieur!!!

c'est très beau ce que tu nous partage , mon cher ami Pascal.

oui tu le dis si bien , j'aime cet amour que tu as en toi .

des gens ordinaires qui font un métier extraordinaire, en dehors de leur métier, ils continuent à distribuer de leur coeur généreux.

oui cette histoire de Billy a étée médiatisée,car les pompiers de Phoenix ont filmé , et ça a passé à la télévision, mais la maman de Billy n'avait pas pensé que cela prendrait une si grande dimension de son appel pour venir voir son enfant.

en fait, Bob le chef des pompiers désirait montrer à la population que les pompiers ne sont pas seulement là pour les incendies, mais aussi pour les personnes seules, les malades, les animaux en détresse.

lorsque tu vas sur leur site

http:phoenix.gv/fire/fireinfo.html

on met des vidéos de quelques histoires et méthodes qu'ils emploient dans leurs professions.

i a mm des sauvetages de toutous qu'ils prennent ensuite comme mascottes lorsqu'ils trouvent pas de maîtres, mais le plus souvent, i a toujours plein de personnes qui viennent adopter le toutou.


j'ai une amie d'enfance qui a une fille atteinte de myopathie depuis l'âge de 2ans.

cette enfant a maintenant 17ans, elle fait bcp de kiné, et un Tahua lui apprend à utiliser d'autres ressources en elle, ses muscles se sont attrophiés , mais elle arrive à faire quelques pas avec un simple bâton dont le haut est en Y,

l'Espoir fait vivre.

très fort, stp, fais de gros câlinous à ton bébé de ma part

pour ton petit.

cet homme doit faire le tour du monde , alors aidez-le , il marche pour la mucoviscidose.....merci...sb .

Motards et motardes au grand coeur ont posé légèrement dénudés, mais sans vulgarité et avec humour, pour un calendrier. L'intégralité des bénéfices retirés de sa vente sera reversée au profit de l'association contre les maladies mitochondriales. : Photo DR

La grande famille des motards toulonnais est mobilisée pour venir en aide à tous les enfants qui, comme Gwen, une petite Toulonnaise de 9 ans, sont atteints de maladies mitochondriales : « Gwen est suivie à La Timone, à Marseille, par le Pr Chabrol et par l'association contre les maladies mitochondriales (AMMI) qui recueille les dons pour la recherche. Il faut trouver le médicament pour en finir avec cette maladie qui touche 350 personnes en France, pour la plupart des enfants...» résume Elodie du groupe des « Admins », un forum de motards de la région Paca...

« Dieux de l'asphalte »

Les motards du forum créé à Toulon se sont réunis dimanche dernier autour d'une idée : poser pour un calendrier original qui serait vendu pour la bonne cause. Motards et motardes au grand coeur ont donc posé légèrement dénudés, mais sans vulgarité et avec humour, pour ce calendrier déjà vendu à 495 exemplaires (1).

« Nous espérons réunir encore plus d'argent pour en offrir le maximum à cette association. Cette petite qui prend un médicament qui la tient en vie (un dopant pour cycliste) nous donne une formidable leçon de vie ! » conclut Elodie Guelfucci, qui attend de la part des Toulonnais un élan de générosité à la hauteur de ce courage. Le calendrier est en vente à 7 euros, l'intégralité des bénéfices sera reversée sous forme de chèque à l'association AMMI en février 2009.

1. Outre les participants, le « team scr » remercie l'imprimerie Repro Systemes pour son aide, la pizzeria Lou Pizzaiol à Solliès-Pont, Axe Moto, Cissou du Café racer, le contrôle technique valettois, Moto Magazine...

Calendrier "les dieux de l'asphalte" 2010 : Le retour ! Pour Soigner Gwen !
Forum de motards de la région PACA, d'environ 400 membres, dont une grande partie de Varois.
En 2008, un concours photos avait été lancé entre les membres du forum TeamSCR, pour réaliser un calendrier 2009, afin de le vendre et de reverser l'argent de cette vente à l'association l'AMMI, Association contre les maladies mitochondriales à laquelle appartient la petite Gwen âgée de 10 ans. L'AMMI combat en effet ces maladies jour après jour.
Les motards et motardes SCR se sont donc mobilisés et ont réussi à vendre 850 exemplaires du « calendrier les dieux de l'asphaltes 2009 » ce qui a permis de récolter 4 160 € grâce à cette vente. Tous les bénéfices ont donc été reversés intégralement à l'association l'AMMI.
Pour 2010, ce forum de motards de la région PACA a décidé de récidiver.
Précisons que Gwen est la fille de deux membres du forum SCR pour laquelle, nous écrit Elodie : « en parlant avec les parents de Gwen, Emmanuelle et Noël Collobert, nous nous sommes penchés sur cette maladie, sur les aides qu'ils obtenaient et avons été déçues de constater qu'il n'y avait pas beaucoup d'aide pour eux, nous avons donc décidé de les aider à notre manière.
Au cours de l'année 2009 Gwen a été hospitalisée en urgence à la Timone de Marseille, car son petit cœur s'emballait très vite, suite à cette hospitalisation, le verdict est tombé, Gwen ne doit plus faire d'effort physique, elle a du passer son « permis » fauteuil électrique, qu'elle a réussi comme une chef. La tecktonic qu'elle aimait danser sur ses jambes de temps en temps, elle la danse dans son fauteuil à présent…. Malgré tous ses examens, ses médicaments, l'interdiction de manger des sucreries, l'obligation de consommer des matières grasses, son fauteuil, etc.…, Gwen a le Sourire et ça c'est énorme à nos yeux! Gwen est une enfant qui nous a donné une énorme leçon de vie. C'est une petite fille qui est attachante, amoureuse de la vie.
Certains membres du forum sont parents eux-mêmes et savent que c'est dur pour des parents de voir son propre enfant malade, continue Elodie.
L'AMMI soutient les familles, aide la recherche, mais n'a pas beaucoup d'aides de l'Etat et d'autres organismes, il y a environ 350 enfants malades en France, ce qui est peu pour des aides, mais ce qui est beaucoup pour les familles et les gens qui se battent au coté des familles…
Cette année on recommence, continue Elodie, et oui !!! On a décidé de les aider cette année encore !
Concours photos entre motards et motardes du TeamSCR qui ont posé légèrement dénudés, mais sans vulgarité et avec humour, mis en page par les 8 administrateurs du forum, Djedje, Tibibi, Ghost, Elody83, Gex, Bichette83, Sdsmag83 et Docman.
Photo de groupe sur nos digues des plages du Mourillon.


Nous espérons dépasser les 1000 exemplaires cette année !! Alors aidez nous, aidez Gwen et les autres enfants ! A ce jour déjà 495 calendriers ont été vendus !
Le calendrier « les Dieux de l'asphaltes 2010 » est en vente à 8 € au « Café Racer » à Toulon, à Axe moto Toulon, au contrôle technique « Auto sécurité Valettois » Chez René, au snack « Lou Pizzaiol » à Solliès-Pont et bien sur par correspondance à l'adresse email suivant : Email
Pour plus d'informations sur l'association l'AMMI ou dons : www.association-ammi.org
C est peut etre pour cela que cette histoire me gène , effectivement angel , elle fait echo , chaque année on fait un calendrier pour gwen ça fait deux ans ..
Pour ceux qui m ont deja vu en photo , vous saurez me retrouver , y a pas 36000 chauves ;-)

oupsss le lien ne fonctionne pas ...

merci djedje pour le lien,

dis étant à Tahiti (originaire et y réside) peut on faire un don par carte bancaire?

je vais de suite sur ton lien pour en savoir plus.

encore merci, j'aime les associations du Dr. Chabrol, j'ai lu bcp sur lui.

te fais d'immenses bisous remplis de doux tendresse d'Amitiés.